Новости

В клинике «Мать и дитя»  возможно  в течение 2-х часов получить результаты «тройного теста», позволяющего судить о «генетическом  здоровье» будущего ребёнка.                                                                                                                       Тройной тест проводится с 16 по 20 неделю беременности (оптимально 16-18недель), строго натощак, представляет собой исследование крови  на  АФП, b-ХГЧ, эстриол. Специальная компьютерная программа рассчитывает индивидуальный риск хромосомных заболеваний плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса), пороков развития нервной системы. Полученные результаты оцениваются с учетом веса будущей матери, ее национальности, наличии вредных привычек,  размеров плода на момент исследования, осложнения течения данной беременности и приема лекарственных препаратов. Дело в том, что эти заболевания плода в большинстве случаев носят случайный характер, и никто от них не застрахован, частота хромосомных заболеваний составляет от 0,2% до 5%, и увеличивается  у родителей старше 35 лет. По мнению ВОЗ тройной тест рекомендован как скрининговый у всех беременных женщин независимо от возраста. При выявлении повышенного риска по данным тройного теста, необходима консультация генетика, который решает вопрос о дополнительной  пренатальной диагностике (амниоцентез, кордоцентез). В клинике « Мать и Дитя» всем будущим мамам старше 35 лет в связи с повышенным возрастным риском врожденной патологии плода рекомендуют проведение биопсии хориона в первом триместре беременности (в 10-12 недель), который позволяет с высокой степенью точности исключить хромосомные «поломки» у плода.Здоровый ребенок в семье – это большое счастье. Современные достижения медицины позволяют с высокой степенью точности прогнозировать рождение здорового ребенка и каждый  цивилизованный человек  должен разумно их использовать.